Gå til Psykisk oppvekst

Nytt prosjekt: Brukerkunnskap om ECT (elektrosjokk)

ECT forbindes ofte med frykt og stigma. Ny kunnskap er tilgjengelig, men brukerhistorier er mangelvare. i dette nye prosjektet skal vi formidle erfaringer, slik at flere kan bli trygge i valget om behandling eller ikke.
block image

Å motta riktig behandling har stor betydning for livskvaliteten til pasienter. I retningslinjen for ECT, heter det: «Hvert helseforetak bør legge til rette for at erfaringskonsulenter eller tidligere pasienter kan gi informasjon til pasienter som vurderer behandling med ECT.» Kun cirka 11% av klinikkene som behandler med ECT, tilrettelegger for dette. (Tall fra Nasjonalt register for elektrokonvulsiv terapi, 2024).

Comans forskning (International Journal of Law and Psychiatry 2021) tok for seg brukerperspektiv og etiske aspekter ved behandlingsteknologi, blant annet at brukerhistorier er mangelvare i Norge. Samtidig viser forskning at andre pasienters erfaringer er viktig når man skal ta stilling til ECT. Coman sier dette på Rådets nettsider: «involvering av brukerrepresentant kan være god «medisin» for informert samtykke…og bidra til å redusere frykt og stigma.»

Det nye prosjektet skal fylle behov for erfaringskunnskap om ECT-behandling, særlig rettet mot pasienter som behandlingen er aktuell for, og deres pårørende. Prosjektet er planlagt å være ferdig i januar 2027. Prosjektleder er Liz Buer.

Vil du vite mer om ECT? Du finner mye kunnskap på vårt nettsted om ECT:

ECT (elektrosjokk): behandling, erfaringer og forskning

Les mer om det nye prosjektet som er støttet av Stiftelsen Dam

Vi bruker informasjonskapsler for statistikk og informasjon om besøkendes samhandling med nettsiden vår.
Ok
Personvern